Duspatalin (substanța activă mebeverină), este un agent antispasmodic utilizat în practica gastroenterologică pentru diferite tipuri de durere, fenomene spastice și un sentiment de disconfort în intestin. Medicamentul are un efect miotropic direct asupra cadrului muscular neted al tractului gastro-intestinal (în primul rând intestinul gros).
Punerea în aplicare a efectului farmacologic al Duspatalinului se bazează pe blocarea canalelor de sodiu din membrana celulelor musculare (ca urmare a faptului că nu se produce penetrarea ionilor de sodiu și de calciu), inhibarea depolarizării membranei, care în cele din urmă previne contracțiile musculare.
În acest context, există o relaxare a mușchilor netezi ai tractului digestiv și eliminarea spasmelor. În ceea ce privește peristalitatea normală a intestinului, medicamentul nu are nicio influență asupra acestuia, ceea ce, bineînțeles, reprezinta avantajul său incontestabil.
Duspatalin este disponibil numai în forme de dozare pentru utilizare internă: comprimate și capsule, care trebuie luate ca un întreg împreună cu o cantitate suficientă de lichid. Schema standard de Duspatalin este de 1 capsulă / comprimat de trei ori pe zi, cu 20 de minute înainte de mese.
Nu există restricții privind durata tratamentului. Dacă, din anumite motive, a fost pierdut consumul planificat al medicamentului, nu trebuie să se „recupereze” prin administrarea mai multor doze unice simultan. În acest caz, se recomandă să continuați să luați Duspatalin în modul obișnuit.
Medicamentul nu are practic contraindicații. Această afirmație este valabilă pentru admiterea sa în timpul sarcinii și alăptării, dar în acest caz, medicii fac o rezervă că este întotdeauna necesar să se raporteze beneficiile așteptate de la administrarea medicamentului la mamă și potențialele riscuri de efecte secundare neprevăzute la făt.
În orice caz, ultima decizie ar trebui să fie facuta de un specialist. În ceea ce privește alăptarea, atunci utilizarea medicamentului în această perioadă nu implică nicio amenințare, deoarece medicamentul nu poate penetra în laptele matern. Cazuri de supradozaj de Duspatalin in literatura medicală nu au fost descrise până în prezent, dar în astfel de cazuri este posibilă creșterea teoretica a reactivității sistemului nervos central.
Farmacologie
Duspatalin este un medicament spasmolitic de acțiune miotropică. Are un efect direct asupra mușchilor netezi ai tractului gastro-intestinal. Elimină spasmul fără a afecta motilitatea intestinală normală.
Nu are acțiune anticolinergică.
Farmacocinetica
Absorbtia
Mebeverina este absorbita rapid și complet după ingestie. Forma de dozare cu eliberare modificată permite ca regimul de dozare să fie utilizat de 2 ori pe zi.
Metabolism
Clorhidratul de mebeverină este metabolizat în principal prin esterazi, care în prima etapă împarte eterul în acid veratric și alcool mebeverinic. Principalul metabolit care circulă în plasmă este acidul carboxilic demetilat. Timpul de injumatatire în starea de echilibru a acidului carboxilic demetilat este de aproximativ 5 ore. În cazul administrării repetate la o doză de 200 mg de 2 ori pe zi, Cmax a acidului carboxilic demetilat din sânge este de 804 ng / ml, T max este de aproximativ 3 ore.
Valoarea medie a biodisponibilității relative a formulării în capsula cu eliberare modificată este de 97%.
Excreţie
Mebeverina în formă neschimbată nu este excretata din organism, este metabolizata complet. Metaboliții săi sunt aproape complet eliminați din organism. Acidul veratric este excretat prin rinichi. Alcoolul mebeverinic este de asemenea excretat prin rinichi, parțial sub forma unui acid carboxilic și parțial ca un acid carboxilic demetilat.
Indicaţii Duspatalin
- tratamentul simptomatic al durerii, spasmelor, disfuncției și disconfortului în tractul intestinal asociat sindromului intestinului iritabil;
- tratamentul simptomatic al spasmelor tractului gastro-intestinal.
Contraindicaţii Duspatalin
- vârsta sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente privind eficiența și siguranța);
- sarcina (din cauza lipsei datelor);
- hipersensibilitate la orice component al medicamentului.
