Claritine medicament antihistaminic antialergic

0
130
Claritine

Claritine (substanta activa este loratadina) este un medicament antihistaminic antialergic. Histamina este mediatorul cheie care provoacă inflamații alergice. În acest sens, antihistaminicele comprimate sunt astăzi cele mai comune metode de tratare a alergiilor și, în special, cu manifestările lor cum ar fi mâncărimea, strănutul, exudarea bogată din cavitatea nazală.

Prima generație de antihistaminice nu a avut nicio selectivitate și, pe lângă blocarea receptorului H1 histaminic, a interacționat și cu alți receptori (receptori colinergici, adrenoreceptori etc.), provocând o serie de efecte nedorite. Mai târziu, s-au creat antihistaminice din a doua generație, care posedă un grad ridicat de afinitate și selectivitate pentru receptorii H1 de histamină și care nu penetrează bariera hemato-encefalică (în consecință fără efect sedativ). Această proprietate a antihistaminicelor din a doua generație a asigurat aplicarea lor largă în medicină și a deschis noi perspective pentru tratamentul bolilor alergice.

Unul dintre cei mai străluciți reprezentanți ai acestui grup de medicamente este Claritine. Acesta începe să acționeze după 1 până la 3 ore după administrarea unei doze de 10 mg, iar vârful activității sale este notat la 8-12 ore de la momentul administrarii. Avantajul medicamentului este menținerea concentrației terapeutice în sânge timp de 24 de ore.

Studiile au arătat că, după o lună de farmacoterapie, nu există cazuri de toleranță (dependență, adică scăderea eficacității cu admiterea regulată) la medicament. Eficacitatea și siguranța medicamentului au fost confirmate în 94 de studii clinice efectuate pe cinci continente, la care au participat peste 40 000 de pacienți, inclusiv adolescenți cu vârsta de peste 12 ani.

Claritine

Până în prezent, Claritine este unul dintre cele mai bine vândute medicamente antialergice pe care milioane de oameni din întreaga lume îl folosesc în fiecare an. Componenta activă a medicamentului loratadina este absorbită rapid și pe deplin în tractul digestiv. Se excretă în urină și, într-o mai mică măsură, în fecale. Poate fi utilizat în practica pediatrică la copii, începând cu vârsta de trei ani (în cea mai tânără categorie de pacienți se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de sirop). Medicamentul nu afectează negativ capacitatea de a gestiona mecanismele și de a se angaja în activități care necesită atenție și concentrare (acesta este un alt avantaj față de antihistaminicele primei generații).

Forma emiterii

Tablete ovale de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin incluziuni străine.

Substanta activa este loratadina (10 mg).

Excipienți: monohidrat de lactoză – 71,3 mg, amidon de porumb – 18 mg, stearat de magneziu – 0,7 mg.

Dozare

Medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții cu vârsta peste 12 ani li se recomandă administrarea de Claritine 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe de sirop) 1 dată pe zi.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, se recomandă administrarea dozei de Claritine în funcție de greutatea corporală: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg doza este de 5 mg (1/2 comprimat sau 1 linguriță de sirop).

Pentru adulții și copiii care cântăresc mai mult de 30 kg cu insuficiență severă a funcției hepatice, doza inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe de sirop) o dată la două zile, cu o greutate corporală de 30 kg și mai mică doza este de 5 mg (1 linguriță sirop) în fiecare zi.

La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.

Supradozaj

Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee.

Tratament: lavaj gastric, consum de adsorbanți (carbon activat), terapie simptomatică și de întreținere. Loratadina nu este excretată prin hemodializă. După acordarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

Interacţiune

Claritine nu mărește efectul de etanol (alcool) asupra sistemului nervos central.

La administrarea în comun de Claritine cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină sa observat o creștere a concentrației de loratadină în plasmă, dar această creștere nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic.

Indicaţii

Claritine este indicat in:

  • rinita alergică și conjunctivala alergică pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli: strănut, mâncărime nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la ochi, lacrimare);
  • boli de piele de origine alergică.
Contraindicații

Claritine este contraindicat in:

  • vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);
  • vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • afecțiuni ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție de glucoză) datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate;
  • deficit de zahăr / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză datorită prezenței zahărului, care face parte din sirop;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Administrarea în timpul sarcinii și alăptării

Nu s-a stabilit siguranța utilizării loratadinei în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern, astfel încât atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, trebuie abordată problema opririi alăptării.

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here