Actovegin este un medicament care aparține grupului de antihipoxanți, adică medicament care ajută celulele organismului să stocheze oxigenul și să reducă necesitatea acestuia.
Materia primă farmaceutică pentru producerea de Actovegin este extractul din serul de viței. Datorită activării metabolismului celular al oxigenului, glucozei și optimizării consumului acestora, medicamentul îmbunătățește în mod semnificativ capacitățile energetice ale celulelor și rezistența lor la înfometarea cu oxigen.
Există o intensificare a tuturor proceselor consumatoare de energie în celule (regenerare). În același timp, Actovegin crește concentrația și „materialele de construcție” ale corpului: aminoacizi aspartat, glutamat, acid gama-aminobutiric.
Modul de utilizare a Actovegin este determinat de forma sa de eliberare. Comprimatele sunt administrate de trei ori pe zi înainte de mese, împreună cu o cantitate mică de apă. Durata tratamentului este de 1-1,5 luni.
Soluția de Actovegin este injectată într-o venă, mușchi sau arteră. Doza inițială este de 10-20 ml pe zi, apoi doza este redusă la 5-10 ml. Durata tratamentului depinde de boala specifică, de exemplu în cazurile de circulație cerebrală și de tulburări metabolice, este de cel puțin o lună, cu accident vascular cerebral ischemic este de 3 săptămâni.
Formele externe de eliberare a Actovegin sunt reprezentate de cremă, gel și unguent, în acest caz, medicamentul este aplicat în exterior: este aplicat de două ori pe zi (acesta este minimul stabilit, este posibil și mai des), cel puțin 12 zile.
Când se utilizeaza Actovegin sub formă de soluție de injectare, exista o serie de circumstanțe importante. Astfel, printr-o metodă intramusculară de administrare a medicamentului, este permisă injectarea a cel mult 5 ml soluție. Pentru a preveni alergiile, se recomandă o injectare de test (2 ml soluție intramusculară). În producția solutiei de injectare, conservanții nu sunt utilizați, deci injecțiile trebuie efectuate cu respectarea strictă a tuturor condițiilor de asepsie. Și cel mai important: medicamentul deschis nu este depozitat și, dacă nu se utilizează întreaga fiolă din flaconul deschis, rămășițele medicamentului trebuie eliminate.
Farmacologie
Actovegin este gemoderivat preparat prin dializă și ultrafiltrare (compus testat cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Influențează pozitiv transportul și utilizarea glucozei, stimulează consumul de oxigen (care conduce la stabilizarea membranelor celulare plasmatice în ischemie și la scăderea formării lactatelor), având astfel un efect antihipoxic care începe să apară cel mai târziu după 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim în medie după 3 ore (2-6 ore).
Actovegin mărește concentrația de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfocreatină, precum și aminoacizi (glutamat, aspartat și acid gama-aminobutiric).
Farmacocinetica
Cu ajutorul metodelor farmacocinetice este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai medicamentului Actovegin, deoarece acesta constă numai din componentele fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.
Până în prezent, nu a existat o reducere a efectului farmacologic al hemodinamicilor la pacienții cu farmacocinetică modificată (de exemplu, insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice asociate vârstei avansate și particularități metabolice la nou-născuți).
Indicaţii
- tulburări metabolice și cerebrale ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, leziuni cranio-cerebrale);
- tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele lor (angiopatie arterială, ulcere trofice);
- vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, arsuri, tulburări trofice, dereglări ale proceselor de vindecare a rănilor);
- prevenirea și tratamentul leziunilor pielii și membranelor mucosae, produse de radiații in cazul radioterapiei.
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- deficiență cardiacă decompensată;
- edem pulmonar;
- oligurie, anurie;
- reținerea lichidelor în corp.
Cu precauție: hipercloremia, hipernatremia, diabetul zaharat (1 flacon conține 7,75 g dextroză).
Instrucțiuni speciale
În cazul administrarii multiple, trebuie monitorizat echilibrul hidro-electrolitic al plasmei sanguine.
Soluția are o tentă ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, în funcție de natura materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.
Nu utilizați o soluție opacă sau o soluție care conține particule. După deschiderea flaconului, soluția nu trebuie păstrată.
